医疗质量每月检查记录（精选15篇）
近期医务科下发了科室医疗质量管理、质控小组会议、检查记录，各科室对于书写内容存在困惑，现将各表格书写示范及解释发到各科室，请科室参考书写，记录内容以、为主。
牡丹江市第一人民医院
检查日期_______________检查科室___________
检
查内容：医师交接班本（）、医疗不良事件上报（）、危急值报告制度（）、植入性医疗器械（）、业务学习（）、病例讨论（）、科室带教（）、住院病人回访记录（）、抗菌药物管理（）、临床用血管理（）、医疗核心制度
（）病历环节质量（）
其他：
检查中存在问题：
关键词：质量查房,医疗设备,应用质量,管理
开展综合质量查房是提高医疗质量的有力措施,质量查房的形式与内容反映了医院全面科学管理,特别是质量管理的水平。自2006年以来,我院坚持每周组织综合质量查房,查房小组由院领导和医务部领导带队,成员来自医务部机关科室、药剂科、感染控制科、医学工程科等,并抽调临床专家和高级护师参加,每次检查一个科室,时间为半天。检查完毕后,查房小组和所查科室医护人员座谈,每个查房成员针对所检查项目进行质量点评,最后由带队的院领导或医务部领导进行查房小结。医学工程科参与综合质量查房体现了院领导对医疗设备质量管理的重视,是医学工程科检查督促临床科室加强医疗设备应用管理的最好机会。
1 医疗设备检查的目的
现代化大中型医院的医疗技术水平在相当程度上依赖于医疗设备的配置水平,仪器设备成为医护人员开展医疗服务的重要工具,其应用质量直接影响到诊断结论和治疗效果[1]。
医疗设备的应用质量取决于2个方面。一是设备本身的质量,受其设计水平和生产工艺影响。我国对医疗设备产品实施的注册审批制度是一种有效的质量监管手段。设备在进入医院临床使用前还要经过安装、验收、计量和质控等环节,以进一步确保可靠性、安全性和有效性[2]。二是设备的使用质量其管理重心在使用科室,包括对设备原理、性能、技术参数的充分理解,对设备科学规范的操作使用和设备的正确养护等。实际上,设备的使用质量对医疗服务结果直接负责,是一切医疗设备管理行为的目标环节,是安全性、有效性的最终体现。因此临床工程师参与综合质量查房的意义在于通过对设备使用环节的检查,加强使用质量管理,并由此回溯整体设备管理的状况。
2 医疗设备检查的内容
我院在综合质量查房的实践中,在医疗设备管理方面主要是通过查看、观察和交流询问的方法,检查设备的保管在位情况、操作养护状况、使用规章和计量标识等,具体的评分标准有10个项目:(1)设备账物是否相符;(2)设备是否专管专用;(3)设备使用环境;(4)设备的正确操作;(5)设备的应用效率;(6)设备的合理存放;(7)设备定期保养;(8)账卡建立和使用记录是否完善;(9)计量设备是否按期限检测;(10)医疗器械不良反应事件,包括可疑不良反应事件是否及时按规定上报。
3 医疗设备检查的方法
设备账物相符有2个含义:一是按分户账检查设备在位情况、有无丢失,特别是配附件丢失情况或未经院方批准私自将科室仪器设备转移其他单位使用的行为;二是检查科室有无未经医院正常采购渠道引入的设备,如厂家或公司以租赁、合作、赠送、试用等名义将设备放在科室使用,这主要是防止一些资质不齐全、安全性及有效性无法保证的仪器设备进入临床。此外,还要检查科室有无继续留用已报废设备。
《军队医院医疗设备管理规定》第25条规定:B类以上医疗设备应建立“医疗设备使用管理登记本”,对这一项登记内容的检查可以反映设备专管专用制度的落实、设备使用效率与设备质量等级等情况。
检查设备使用环境是否规范合理。首先是温湿度环境,许多医疗设备对环境温湿度有专门规定,如Innova3100血管机要求机房温度低于20℃,手术间相对湿度小于60,又如多数生化类设备不能在过低室温下正常工作。其次是用电环境,如在病房中要禁用电饭锅、电热炉等大功率电器。近年来,医疗设备使用中的电磁环境也逐渐引起重视[3],应确保带电仪器设备良好的电磁兼容性,既要防止设备遭受外源电磁干扰,又要避免设备产生电磁干扰外泄。在ICU、手术室等敏感区域应限制手机等无线通讯设备使用[4]。
设备的正确使用、保养和存放可以使设备处于良好的工作状态,减少机器磨损,降低故障率,延长其使用寿命。这要求有关医护人员了解仪器的基本原理、熟悉仪器性能、熟练仪器操作;使用中正确选择功能、合理设置参数、严格操作规程;使用后及时保养,防尘清尘、防潮保护;对较长时间不用的仪器作好日常保养,定期通电运行。这方面的检查可通过对设备的状态观察和询问使用保管人员掌握基本情况。
对医疗设备进行计量质控,检验其技术参数是否满足相应标准、规程或技术规范的要求,排查不合格产品是确保在用设备安全、有效的重要手段[5]。对纳入计量质控范畴的医疗设备要检查是否粘贴了检测合格标识,以及检测效期是否在有效期内。
医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件[6]。临床科室在设备使用中发现或怀疑医疗器械不良事件时应立即停止使用并及时通知医学工程科,配合工程师进一步判断事件性质,同时做好详细记录,按规定向上级报告。不良事件监测工作在我国刚刚起步,多数临床医生还欠缺发现、报告医疗器械不良事件的意识。工程师在质量查房过程中有义务向临床医生介绍医疗器械不良事件监测的基本概念、相关法规、相关技术要求等知识。
值得一提的是,我院医学工程科自主开发的“医疗设备综合信息管理系统”数据库软件在质量查房中发挥了显著作用。工程师每次查房前可以从数据库中调出所查科室的医疗设备分户账[7],以此为依据检查账物一致情况。数据库制作的医疗设备条码标签在我院得到了普及,每台设备的标签上有该设备的基本信息和唯一编号,没有粘贴标签的医疗设备可以认定不是医院正常引进的。数据库还提供了各科室的设备资产、台件、维修台次、维修费用等明细和统计数据,这些都可以作为查房检查的依据和点评内容。
4 检查中的常见问题
设备保养不力或不得法的情况较为多见。仪器外观脏污,组件结合部灰尘、垢渍积存常常是导致仪器面板破损和内部侵入水汽潮湿的原因。一些生理检测仪器(如心电图、脑电图和监护仪等)的信号电极使用后没有及时清洁,使得电极表面或连接线锈蚀,从而影响仪器的检测精度和缩短了使用寿命。
患者在病房中使用非医疗电热器具,这些大功率电器会增加用电负荷,使得病房电源系统稳定性及可靠性下降,有可能给正在使用的医疗设备造成干扰,降低可靠性。
呼吸机使用前不做校准,使用后没有清洁保养传感器部件,如德尔格Evita系列和拉菲尔系列的流量和压力传感器。
带电池的医疗设备没有定期充放电,致使电池过早失效。
带计算机的医疗设备关机时没有遵循正确的计算机关机操作,常常是下班时直接开闭电源。
设备使用完毕后没有及时收纳,造成部件的丢失、损坏等情况在我院也时有发生,如监护仪的电池、导联、探头等昂贵附件每年消耗量较大与此有一定关系。
许多科室在使用监护仪时,因为讨厌频繁的报警而关闭报警或报警音量,这是一个不好的习惯。报警也是一个重要的监护项目,完全关闭有可能导致对患者危重情况的疏忽。潜在的不利是监护屏幕上有“所有报警关闭”提示,可能会在医疗纠纷发生时对医院不利。报警频繁多是因为报警限设置不当,适当加宽报警限即可消除。
UPS的使用存在很多问题,多数科室不知道如何正确保养UPS。有的科室从不给蓄电池组放电,使之长期处于“浮充”状态,致使额定功率下降甚至电池失效。有的医护人员下班时习惯随设备关机一道关闭UPS电源,本以为是对UPS的保护,实际这是一种误解,现代医院为大型贵重设备配置的多为在线式不间断UPS[8],适于7×24 h工作,频繁开关机易击穿内部电路。正确的维护是即每两三个月人为放电一次,方法是在负载情况下断开UPS输入电源,使UPS在逆变状态下工作一段时间[9]。
“设备使用管理登记本”的记录情况存在较多问题。有的科室不明确设备使用登记的目的[10],不填或填写不规范;有的科室采用自行制作的记录本,记录项目混乱;有的科室几台设备共用一个记录本。另外,要注意填写的“使用者”一项是指操作医生,而不是使用对象。
设备报废提醒或建议。在查房过程中发现有一些超期服役设备,其中有些是急救或高风险设备(如除颤监护仪、高频电刀等),以及性能和技术指标显著下降的仪器设备,有义务提醒科室及时提出报废申请。
5 结束语
质量查房制度的坚持实施提升了全院医疗质量水平,对医疗设备质量管理也起到了良好的促进作用。利用质量查房这个平台加强了设备管理部门与设备使用科室的沟通,提高了临床科室对设备管理的重视程度与认识程度。几个明显的例子是:通过检查当中的多次强调,现各临床科室对医疗设备的使用记录逐渐完整规范,设备使用中的“低级错误”报修现象大大减少,并开始主动配合医疗设备的定期计量和年度质控工作等。
参考文献
[1]曹德森,吴昊.医疗器械临床应用质量管理[J].中华医院管理杂志,2007,23(8):505-509.
[2]仝青英,李振华,范铁锤,等.对医疗设备安全管理的探讨[J].中华医院管理杂志,2007,23(10):678-679.
[3]罗娟,赵兴群.借鉴FDA管理经验降低医疗设备电磁干扰[J].医疗卫生装备,2007,28(3):58-60.
[4]康莉萍.电磁兼容与医疗设备[J].中国医疗器械信息,2008,14(6):43-46.
[5]戚仕涛,汤黎明,朱兴喜.医院医疗设备质量控制体制建立的必要性[J].中国医疗设备,2008,23(9):70-71,88.
[6]佟欢欢.浅谈医疗卫生机构医疗器械不良事件监测与管理[J].中国医疗设备,2009,24(1):47-48,51.
[7]吴向阳,张超群,杭建金,等.基于PowerBuilder数据窗口的组合条件查询实现[J].医疗卫生装备,2008,29(12):49-50.
[8]周祖亮,李玲.大型医疗设备合理使用UPS的探讨[J].实用医技杂志,2007,14(6):745-746.
[9]韩学军.UPS的工作原理及维护[J].中国医疗设备,2008,23(4):103-105.
检查日期检查科室医疗组检查内容：
病案质量、科主任台帐、带教台帐、核心制度、住院医师24小时负责制签到本、医疗卫生、医疗安全（投诉、医疗争议、医疗事故）。门诊病历、处方、其他
检查中存在问题：
被查科室签名检查人签名
渡头卫生院医疗质量检查情况记录单
检查日期检查科室妇产科检查内容：
病案质量（观察病历）、科主任台帐、出生登记本、医师交接班本、护送病人登记本、留观天数、住院医师24小时负责制签到本、医疗卫生、医疗安全（投诉、医疗争议、医疗事故）、核心制度。
检查中存在问题：
被查科室签名检查人签名
渡头卫生院医疗质量检查情况记录单
检查日期检查科室放射科检查内容：
科主任台帐、随访登记、报告审签制度、摄片登记本完整性、每日读片评片制度、医疗卫生、医疗安全（投诉、医疗争议、医疗事故）、核心制度。
检查中存在问题：
被查科室签名检查人签名
渡头卫生院医疗质量检查情况记录单
检查日期检查科室检验科检查内容：
科主任台帐、随访登记、室内质控、报告准确性、急诊报告及时性、标本管理、核心制度、医疗卫生、医疗安全（投诉、医疗争议、医疗事故）。
检查中存在问题：
被查科室签名检查人签名
检查日期检查科室B超室检查内容：
科主任台帐、随访登记、报告审签制度、摄片登记本完整性、每日读片评片制度、医疗卫生、医疗安全（投诉、医疗争议、医疗事故）、核心制度。
检查中存在问题：
被查科室签名检查人签名
检查日期检查科室护理组检查内容：
科主任台帐、入、出院登记本、医疗卫生、医疗安全（投诉、医疗争议、医疗事故）、核心制度。
检查中存在问题：
每月检查通报汇总
年 序号 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.
11.备注 其他
月 备注
日
部门 供应部 仓储部 原辅料库 包装材料库 固体制剂车间 生产部 口服液车间 公用工程 其他 质量部 销售部 化验中心 客服部
发现问题（条）
整改到位（条）
反复出现问题（条）
没有整改（条）
检查日期：
****年**月**日
设备名称：
国别/厂家：
型号：
使用科室：
设备编号：
安装时间：
年
月
检查内容：
□日常保养记录
□表面清洁 □电源供电情况
□通电检查
□报警设置 □功能检查 □附件检查 □其他
标记说明：
√已做
×异常 Δ调整
存在问题： ◇ ◇
现场整改工作： ○ ○
日后整改计划： ● ●
使用科室意见：
签名：
一般我们骑行的自行车后轮与链条不固定, 所以又被称作“活飞”。“死飞”则正好相反, 后轮与链条是固定的。
由于“死飞”与传统自行车不同, 没有刹车和变速器, 所以一旦在公路上遇到险情, 对骑行人的反应和判断要求也就相应提高了许多。“死飞”车的质量、使用者的熟练程度、对于“死飞”的监管力度是决定其是否安全的重要条件。
专家提醒消费者, 目前‘死飞’自行车还属于小众产品, 不要刻意模仿, 在骑行时保证足够的保护也是非常重要的。专家也对“死飞”的前叉质量表示了担忧, “总有黑心商家用假高碳钢车架来冒充铬钼钢车架。这样的前叉太脆弱, 质量根本无法保证, 容易造成伤害”。目前, “死飞”自行车的制造营销和使用渐成气候, 但是, 需要标准法规跟进, 以强化管理规范。
关键词:舌尖上的安全
2013年12月23日~24日, 中央农村工作会议在北京举行。作为中央在新的一年对农村工作的部署, 此次会议部署中的每一项、每一句都引来方方面面的解读, 其中关于农产品质量和食品安全工作的安排, 更是成为今年中央农村工作会议重点之一。
此次中央农村工作会议提出, “建立更为严格的食品安全监管责任制和责任追究制度, 使权力和责任紧密挂钩, 抓紧建立健全农产品质量和食品安全追溯体系, 尽快建立全国统一的农产品和食品安全信息追溯平台”。
事实上, 不管多高的标准, 如果没有得到切实执行, 就如同空文;要落实标准的执行, 就得靠严格监管;如何保证监管到位, 最终需要“最严肃的问责”。只有进行最严肃的问责, 才能让监管者切实担负起自身的职责, 才能让其不敢随意为之。
关键词:沃尔玛“狐狸肉”
连日来, 一则“济南沃尔玛超市所售五香驴肉、牛肉检测出狐狸肉成分”的消息引发关注。经权威部门检测, 确认由德州福聚德食品有限公司生产的熟驴肉食品确实不含驴肉成分, 而是含狐狸成分。目前, 该公司法人已经被当地警方刑事拘留。
医院日常监督检查记录表
一、基本情况：
1、医疗机构：
法人：
2、《医疗机构执业许可证》有□ 无□ 效期：
****年**月**日至
****年**月**日
3、许可项目：
床位
二、医院感染管理：
1、医院感染管理组织，机构情况
⑴医院感染管理委员会（或小组）
有□ 无□
⑵建立例会制度
有□ 无□
抽查感染管理委员会例会记录
有□ 无□
⑶医院感染管理科(或小组)
有□ 无□
⑷医疗废物管理制度
有□ 无□
⑸一次性医疗用品管理制度（或规定）
有□ 无□
⑹消毒药械管理制度（或规定）
2、医院感染管理工作开展情况
⑴拟定对本单位人员感染控制培训计划
有□ 无□
⑵对本单位开展培训证明相关材料：
①医院感染相关法律法规
有□ 无□
②医院感染相关工作规范和标准
有□ 无□
③消毒隔离或院内感染性疾病的会诊或咨询
有□ 无□
⑶参加医院感染性疾病的会诊或咨询
是□ 否□
⑷参加医院建筑的改建或扩建工作认证
是□ 否□
抽查会议记录
有□ 无□
⑸开展危险因素监测、分析、反馈工作的证明材料
有□ 无□
三、传染病防治相关知识培训
1、对本医务人员开展传染病防治知识、技能培训的计划
有□ 无□
2、组织本单位人员学习传染病防治相关法律法规证明材料
有□ 无□
3、消毒隔离专业技术知识培训的证明材料
有□ 无□
四、疫情报告管理
1、传染病疫情报告管理的组织
有□ 无□
丹寨县卫生监督局制
5、污水排放前消毒质量监测记录
有□ 无□
6、法定检验机构的近期检验报告
有□ 无□
十、医疗废物管理
1、医疗废物管理制度
有□ 无□
2、医疗废物暂存点
有□ 无□
警示标识
有□ 无□
防盗措施
有□ 无□
防雨措施 有□ 无□
容器标识
有□ 无□
3、暂存点人员管理
专人□
兼职 □
无人管理□
4、医疗废物暂存点的管理制度
有□ 无□
5、医疗垃圾与生活垃圾是否分开存放
是□ 否□
6、医疗废物暂存是否有交接记录
有□ 无□
7、暂存点医疗废物处理方式
自行焚烧□
交给集中处理单位□
十一、放射卫生管理
1、《医疗机构执业许可证》有经核准登记的医学影像科诊疗科目
是□ 否□
2、取得《放射诊疗许可证》
是□ 否□
年检
是□ 否□
3、有无超范围开展诊疗活动
是□ 否□
4、质量控制与安全防护专（兼）职人员和制度
有□ 无□
5、放射事件应急预案
有□ 无□
6、放射诊疗工作人员职业健康监护档案
有□ 无□
7、放射诊疗工作人员资质
有□ 无□
2年内防护知识培训证明 有□ 无□
8、场所设置电离辐射警告标志和工作指示灯
有□ 无□
9、场所本或上一状态检测报告
有□ 无□
检测合格
是□ 否□
10、个人剂量计佩戴
是□ 否□
丹寨县卫生监督局制
11、新、改、扩放射诊疗场所
⑴控制效果评价
有□ 无□
⑵达到卫生标准要求（防护设施、机房位置、机房面积）
是□ 否□
⑶新、改、扩建设项目三同时
是□ 否□
12、设备性能检测本或上一状态检测报告
有□ 无□
检测合格
是□ 否□
13、安全防护用品（根据实际需要检查）
⑴工作人员防护用品：铅围裙□、铅手套□、铅帽□、铅围脖□、铅围脖□、铅椅□等）
⑵受检者防护用品：铅围裙□、铅手套□、铅围脖□、铅床单□
十二、职业健康体检机构
1、有职业健康体检诊疗资质
有□ 无□
证件有效
是□ 否□
2、开展放射诊疗仪器
台
防护服务器配备件数
3、规范职业健康体检
⑴体检规范
是□ 否□ ⑵建立管理档案
是□ 否□ ⑶体检医师执业资质
有□ 无□
人
上岗
人
3、职业病信息报告
是□ 否□
报告及时
是□ 否□
4、体检资料保存
是□ 否□
5、本或上一工作场所进行防护检测
是□ 否□
十三、医疗广告
1、有省级卫生行政部门批准《医疗广告证明》
有□ 无□
丹寨县卫生监督局制
2、广告内容合法
是□ 否□
3、超范围的医疗广告内容
有□ 无□
十四、其它
1、聘用非卫生技术人员开展诊疗活动
有□ 无□
2、出租、承包科室
有□ 无□
3、超范围开展执业活动
受检单位陪同人员：
卫生监督员：
医疗机构现场监督检查记录
注册影像专业的人，放射技师人。
7、公卫执业医师人，公卫执业助理医师：人；未取得执业资格人。
8、口腔类执业医师人，口腔类执业助理医师：人；未取得执业资格人。
9、取得麻醉药品处方权人。
（五）检查是否存在超范围执业、是否存在使用非卫生技术人员
1、是否超出《医疗机构执业许可证》许可科目开展诊疗活动：
2、是否超出《母婴保健技术服务许可证》许可科目开展诊疗活动：
3、是否未取得《放射诊疗许可证》开展放射诊疗活动：
4、《医疗机构执业许可证》上是否校验：
5、是否存在机构名称、执业地点、主要负责人变化后未进行“三证”变更登记：
6、是否存在未取得资格人员独立执业：
7、是否存在未取得麻醉处方权人员开具精麻处方：
检查方法：抽查上第四季度的病历外科、内科、妇产科各不少于十份，如有输血病历应全部抽查,不足部份抽上年第三季度补足,并抽查上月全部处方及护理人员排班表，检查是否存在超范执业、是否存在使用非卫生技术人员，民营机构要注意是否是执业助理医师独立执业,同时对照《医师执业证书》查核执业科目、执业地点是否与注册科目、地点一致，妇产科要重点检查开展剖宫产的是否取得二级许可。是否存在未取得《母婴保健技术服务执业许可证》及考核合格证开展母婴保健技术服务。抽查麻醉处方，比对同一医师开具的出方字迹是否相同。
二、医疗机构一般情况
机构占地面积：亩，建筑面积㎡，院内绿化面积：㎡，医疗服务使用建筑面积：㎡公共卫生服务使用建筑面积：㎡ 批准住院床位数：实际设立住院床位数：医院等级：
候诊室是否办理《公共场所卫生许可证》是否设臵禁烟标识
开设临床科室：
住院管理是否与门诊分设：
是否设立医疗质量管理部门：负责人职务电话
是否设立院感管理部门：负责人职务电话
是否设立病案管理部门：负责人职务电话
上门诊病员人,上出院病人人,上业务收入万元
三、医疗广告及信息公示
XX县卫生执监督大队制
医疗机构现场监督检查记录（续页）
1、机构的印章、牌匾、医疗文书中使用的名称与核准登记的机构名称是否相同：
2、人员公示栏是否符合规范要求：
3、是否公示已取得的《医疗机构执业许可证》
4、是否公示已取得的《母婴保健技术服务许可证》
5、是否公示已取得的《放射诊疗许可证》
6、是否公示医用大型诊疗设备：
7、是否公示诊疗时间：
8、是否公示药品及诊疗服务价格：
9、是否公示对医疗服务的投诉举报电话：
10、是否在B超室公示有不得进行非医学需要的性别鉴定：
11、妇产科是否公示不得进行非医学需要的选择性终止妊娠：
12、是否在媒体进行医疗广告（如是请检查下列项目）：
是否取得《医疗广告审查证明》《医疗广告审查证明》是否超出有效期限发布的医疗广告内容与审批的内容是否相符其它：
四、处方检查
1、处方是否按照规定标准和格式印制：
2、处方是否由在本机构取得处方权的医师开具：
3、是否存在乱用抗生素：上月处方共张，其中张出现三联抗生素
4、是否存在门诊处方用药过多：上月处方共张，其中张出现超过7味药
5、使用电子处方的是否打印并由医师签字后送药房存档：
五、是否存在出租、承包科室的行为检查提示：重点检查体外碎石科、肛肠科、口腔科等，查收费记录是否是每次病员均缴入收费室，人员工资名册中有无该执业人员，其工资是否与其他职工基本一致。
六、急诊急救
（一）是否设立急诊科：
（二）急救车
XX县卫生执监督大队制
医疗机构现场监督检查记录（续页）
1、是否存在过期抢救药品：
2、是否携带便携式心电图机：
3、是否携带氧气瓶或氧气枕：
（三）急诊抢救室
1、是否存在过期抢救药品：
2、是否配臵心电监护仪：
3、是否配臵氧气瓶：氧气瓶是否标注有氧无氧：
4、是否配臵洗胃机：
5、是否保持抢救室的清洁卫生：
（四）配有急救车的车辆和人员是否进行了统一标识和作装：
（五）是否建立急救电话24小时值班制度
急救电话是否进行来电和处理登记
（六）急诊科医生是否参加急诊培训取得合格证：
七、专项检查
（一）母婴保健（见医疗机构母婴保健专项监督检查表）
（二）放射卫生（见医疗机构见放射卫生专项监督检查表）
（三）临床用血（见医疗机构临床用血专项监督检查表）
（四）传染病防治与医院感染防控（见医疗机构传染病防治专项监督检查表）
（五）精麻药品管理（见医疗机构精麻药品管理专项监督检查表）
（六）中医肛肠科
1、痔疮手术是否纳入手术审批：
2、痔疮手术室是否设臵有空气消毒设施：
3、开展痔疮手术有无护理、麻醉人员参加：
八、职工培训及各项制度执行情况
（一）是否进行依法执业培训提示：查去年下半年学习记录，是否按月进行法律法规培训
（二）是否制定各类工作制度
（三）是否进行死亡病案、疑难病例讨论
XX县卫生执监督大队制
医疗机构卫生监督检查记录（续页）
九、其他
十、检查处理
被监督单位当事人签名：监督员签名：时间：
现场检查提问记录
病理科：
1．查阅外借标本的登记表；
2．对外借标本是否有总结，其会诊报告是否与我院一致； 3．借标本外出会诊的流程是什么？
4．查阅发现归还的标本有无外出会诊报告单的结果； 5．非患者本人来借标本的流程是什么？是否有授权？
6．外院的标本送科室，科室是如何操作的？是否有相关会诊的记录？是否有相应的制度？查阅科室会诊报告的记录；
7．病理科一共开展了多少项目？是否能满足临床需求？ 8．询问技师是如何做切片的？流程？切片质控由谁来做？
9．当外院标本送科室会诊时，记录单是如何体现的？如何评估外院所送标本的质量？ 10．查阅发现外院送来的标本多由患者本人直接送达，而无医院与医院直接的联系与交接。在报告单上无申明表示仅对该标本的报告负责。应当在发报告时注明。11．当科室会诊外来标本时，发现结果有出入怎么处理？ 12．科室的质控是如何开展的？
13．访问技师入病理科工作有多少年？若做标本时质量不满意如何处理？若试剂出现问题时科室如何处理？
14．术中冰冻切片与术后符合率是多少？临床诊断与病理诊断有多大差距？与临床科室之间如何进行沟通？
15．病理科对发送报告时限的要求？是否有超时的现象？
16．查阅术中冰冻报告单，发现送标本时间及报告时间无（但电脑系统中可以查询，但缺说服力）
17．有感染性疾病的患者，标本是如何处理的？临床上是否有告知？申请单是否有备注说明？
18．查看病理科危险品的库房。查看登记危险品领用登记本。19．询问医技人员双人双锁的概念？
20．危险品规医院哪个科室统一管理？病理科由谁来管理？病理科各工作人员领取危险品时的流程？记录？查阅记录本。
放射科：
1．科室质量安全会如何开？医院会议如何？
2．询问预约、发片流程？CT报告多久，查阅登记本，病人是否有签收？
3．问科主任人员配备是否充足？一共多少人？人员结构及职称结构？北院医生有几个？
4．CT室的疑难病历阅片，查阅记录本，是否床科室追踪，临床术后诊断与影像诊断，是否有具体统计数据？对符合率是否有分析？
5．当申请单填写不全，看不懂时如何处理，查申请单。6．平时是否与临床科室有联席会？ 7．医院对符合率有何要求？ 8．危重病人做CT时，由谁护送？ 9．科室质量安全指标，如阳性率有多少？
10．查询肺DR报告单，询问拍片阳性率，有阳性报告，部位描述是如何描述，如何区分，胸片的顺有是什么？
11．查阅阳性报告单，谁审核报告单？（双签）。12．科室平时是否有阅片。
13．查看抢救车：查看简易呼吸气囊是否完好。14．如遇需抢救，找哪个科？抢救设备调配。、15．查看拍片情况。（发现体外物品未）16．疑难阅片是如何进行的？
17．夜间急诊报告如何发？疑难急诊报告怎么发？。只能预发报告，不可口头通知。缺预发报告制度。缺X线集体阅片制。
18．是否所有病人都能做到双签？
ICU ：
1．收治病人类型，房间面积，平均病床面积，平时会有预留床吗？床位使用率，监护仪的维修情况，并查看记录本；
2．问科主任从来ICU的年限，工作经历资质； 3．是否派人参加ICU相关培训学习；
4．抽查2份住院病历住院时间长的，查看仪器、振动排痰机、器械房、查看耗材等，出入库登记本（高值耗材），询问一次领多少，不够如何借用，节假日如何安排，领到多久时间的备用量；库房灯泡坏了，查看耗材登记本；
5．询问陶文强1床的病情，目前的情况治疗情况，患者尿路感染之前没有，后期住院出现是否报了院感，是否在科室质量会上反映；
6．询问目前报了什么不良事件，怎样上报不良反应，报送何部门 7．查看危急值登记本，核对病程记录是否相符（9-2,9-10危急值）
8．查看8月份科室质量会议记录本，点评柏拉图的因素，太少，只有4个，核对8月份的不良事件是否有讨论。
9．什么时候对病人进行评估，有哪些评估内容； 10．询问蒋光辉的毕业年限，接受了什么培训 呼吸治疗师
11．科室有什么培训，多久培训一次，培训内容有哪些，向在ICU术后病人预防感染怎样用药，假如主任不在紧急情况下如何开越级抗生素，节假日下怎样开，科主任在一般情况下的口头遗嘱是否可以用自己的工号开？
12．询问1床病情质量经过、目前情况，会诊时间要精确到时分，对住院超过30天如何处理，有无讨论再评估，对哪些病人做深静脉血栓预防？
13．询问唐娅群职称，是否参加会诊，会诊资质要求，平时上什么班，是否有二线班，还有什么排班，有多少副高班，术后病人平时如何管理，在科室是否查房、换药；
14．转科病人是否有知情同意，查看手术知情同意替代方案，麻醉知情同意医生签名时间未写，转出标准有哪些，是否签署同意书，麻醉记录单未记录手术医生，病人去向，未输血未勾选第二页空白（齐玉珩），15．手术安全检查手术医生未签字（王文军）。术前讨论里备血要注明血型。16．查房器械科对科室设备的维修抢修记录
17． 泌外科30床 0485907,唐毓南；查看手术病历手术讨论记录中无备血具体情况，无替代方案。查看麻醉记录第二页有空白。
18．手术安全核查医生签名为打印（何新铭）
19．输血知情同意书入院须知均无时间（患者），红包协议无时间，入住ICU知情同意书医生未签名，VTE同意书只有患者家属签名无医生签名，无门诊病历。
检验科：
1．访问科主任床位数？床位使用率？
2．医院对平均住院日的规定？是否有住院。3．超30天的情况，是何种病人？
2、对住院超30天的干预措施？通过监管取得何钟效果？查阅科室对质控的追踪分析。
4．对住院超30天的患者，如若不肯出院的情况如何处理？
5．平均住院日是否达标？（12.6，目标几天），医院是否根据实际情况调整目标？ 6．VTE是否进行过培训？如何进行VTE评分，医院是如何规定的？，病人都要做？评分后医生与护士间如何？
7．询问护士遇到VTE高危患者。。8．是否有多耐病人？如何管理？（护士长）
9．问医生多重耐药病人，是否有他科会诊情况？病历是否有体现，微生物与医务科是否有追踪。
心胸外科：
1．询问7床病人的病情，诊疗经过（0485100）；询问经管医生对病人入院时即联合使用抗菌药物，其依据是什么？该病人是否存在血象高、长期使用抗生素无效的情况？
2．一线医生使用限制性抗菌药物及特殊级抗菌药物的流程是什么？
3．医院是否对抗菌药物的使用进行过培训？是否对环节病历进行过检查？是否有反馈？
4．住院超30天患者，科室是如何管理的？ 5．手术谈话时，一般给病人提供多少种手术方式？
6．病人的病情评估在哪些地方体现？术前是否有评估？评估是否有记录？
7． 医院给科室订的平均住院日是多少？科室实际为多少？超出的原因是什么？科室是否有改进措施？若实在无法改进是否有向医院反映？
8．科室对抗菌药物是如何进行管理的？
9．科室抗菌药物使用率是多少？目标值是多少？目前科室已经达标，科室是采取何种措施来做到的？
10．科室有何措施来评价下级医生抗菌药物的使用情况？如何进行质控？如何进行检查的？（目前是交叉检查）是否有记录及反馈？查完后是否有相应的整改措施？查阅抗菌药物质控本
11．科室避免医疗风险的措施有哪些？如何保证医疗风险？
12．医生手术权限的授予流程是什么？医院是如何规定的？科室在讨论授权时，是否与手术室与麻醉科有沟通。
13．手术权限升级是否存在当医生晋级时自动升级的情况？
14．医院对手术权限的授予是否有动态管理？是否有降级的情况？何种情况进行降级？ 15．科室是否有非计划再次手术？流程是什么？非计划再次手术的概念是什么？科室在讨论非计划再次手术时医院是否有参与？是否有处罚？
16．科室是否有术后大出血需非计划手术的情况。
17．手术安全核查是如何做的？分别由谁来主导？手术安全核查时是否会发现什么问题？
18．知情同意书一般是如何签订的？（应当有谁在场？）查阅病历发现知情同意书签署的时间未具体到分钟。
19．询问医生签署知情同意书时应当是由医生先签？还是患者先签？若医生签署时间在后，可能存在哪些风险？
20．若遇到患儿时，直系亲属不在场时，授权委托书如何签署？ 21．询问医生如果遇到无名氏需紧急进行手术时，其处理流程是什么？
22．主任查房一般都有哪些人参与？重大手术的查房有哪些人参与？查房内容包括哪些？
23．第一次的主任查房主要需要达到什么目的？
24．询问一线医生是否在科室里有学习的机会？科室业务学习是怎么进行的？
骨一科：
1．截肢病人处理程序与普通病人有何区别，器官缺失还需要哪些特殊程度，还需要伦理委员会通过。是否有通过伦理会。
2．患者异体植入情况，需与患者沟通哪些内容？高植耗材盖章申请流程？
3．问值班病人今天在院病人数？病重病危数？手术台数？手术病人是否回病房？昨日手术病人情况。
4．交接班交接内容是否有以上信息。5．询问医生患者病情情况？（0486697）
6．询问医生申请输血流程？术中临时输血如何处理？（麻醉申请）7．术中输血记录由谁处理？（麻醉科）
8．输血病程记录包括哪些内容？输血后评估是否每位病人都有。
9．输血知情同意，如何与患者沟通的？谈知情同意时是否存在未填写完整的现象？查阅病历（输血知情同意书无血型）-0486697
10．手术部位如何标识？锥脊如何标识？医院是否有相关规定？ 11．非否有非计划再次手术？若碰到，如何处理？ 12．不良事件要求医生报的有哪些？
病案室：
查阅病案首页相关信息，发现有7份病历出现14岁以下已婚的情况。
妇产科：
1.早交班增加临床路径加班内容：临床路径病种是哪些，入径率、完成率、变异率； 2.假如医生不在，抢救时是否执行口头遗嘱，如何执行，假如医生睡着不去，是否可以执行口头遗嘱；
3.麻醉记录中的出血量与手术医生不一致，麻醉记录与第二页为空白，输血制品不需输血相关检查（除血库内的血制品）？
4.“五加皮胶囊”是什么药，什么作用，是否有必要用？
5.查看临床路径执行表单，询问是否有满意度调查？查看调查表，临床路径满意度调查表应每人一张，应为病人的笔迹；
6.55床查看医嘱，使用头孢替安为什么，用了多久，能使用特殊用药？假如要用特殊抗生素，如何开药，是否要向科主任请示，是否有门诊产科B超，产科知情同意书格式错误？ 7.2床产后使用八珍益母胶囊的作用？是否必要用药。
急诊科
1．接120救护车病人的流程、交接记录？ 2．查看急诊科医师资质
3．要求医生现场演示心肺复苏的流程
4．询问病人需抢救时若上级医师不在怎么处理？是否有抢救记录本？（现场查看）抢救车的管理？
5．科室培训记录？是否有培训计划？重大演练记录？ 6．检查地上的通道标示是否合理？ 7．查科室病历
8．问药房医生抢救病人时的取药流程
9．科室质量管理指标，是否有半年或全年总结分析
10．询问医生不良事件的上报途径？科室对不良事件的管理办法 11．查看危急值登记本，访谈医生接到危急值后怎样处理 12．询问用血申请流程，用血指针，申请资质
13．现场打电话通知临床科室急会诊（查看会诊医师是否在规定内时间到达）
心内科
1．访谈医生心梗病人怎么处理 2．访问科主任单病种怎么管理 3．访问医生临床路径怎么上报 4．查看介入医师的资质授权
根据世界卫生组织最新通报, 埃博拉病毒自今年2月份在几内亚出现以来, 截至8月4日, 已造成826死亡, 其中死者最多的是塞拉利昂。而埃博拉病毒还在几内亚、利比里亚及塞拉利昂继续蔓延, 这些国家的居民健康体系受到严峻考验。为防止埃博拉病毒传入中国, 国家质检总局已要求边检部门加强相关检查。
埃博拉病毒是迄今为止传染性最高、致命性最强的病毒之一。病毒可透过与患者体液直接接触, 或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2~21天, 但通常只有5~10天, 死亡率高达90%。尚无有效疫苗可以抵御或治疗该病毒。
关键词:“禁铝令”
前不久, 国家卫生计生委等5部门发布《关于调整含铝食品添加剂使用规定的公告》, 规定从今年7月1日起, 撤销酸性磷酸铝钠、硅铝酸钠和辛烯基琥珀酸铝淀粉等3种食品添加剂, 不再允许膨化食品使用含铝食品添加剂。“禁铝令”下, 含铝食品添加剂的踪影消失了吗?国人的铝摄入量情况能否有所改善?对含铝食品添加剂的监管是否还有盲区?调查显示, 目前的含铝食品销售和食用几乎未受任何影响。
国家卫生计生委6月24日公布的《中国居民膳食铝暴露风险评估报告》显示, 在新标准执行之前, 在所监测的各类食物中, 面粉对全人群膳食铝摄入的贡献率最高 (44%) , 其他依次为馒头 (24%) 、油条 (10%) 和面条 (7%) 。
新规定除要求撤销酸性磷酸铝钠、硅铝酸钠和辛烯基琥珀酸铝淀粉等3种食品添加剂外, 还提出, 小麦粉及其制品 (除油炸面制品、面糊、裹粉、煎炸粉外) 生产中不得使用硫酸铝钾和硫酸铝铵。
专家担忧, 虽然新规定对含铝添加剂使用的限制较多, 但是新规定的出台能否降低国人的铝摄入量, 仍有待时间验证。
关键词:辨“有机”
食品贴上“有机”标签, 立刻会身价不菲。然而消费者除了对有机产品自身质量的怀疑外, 有机产品难以分辨真假也是一个重要原因。很多消费者认为, 产品上虽然标明了是有机食品, 但是还是不太相信这是真的有机食品。因为现在的农业生产中几乎就没有不用农药和化肥的农产品。“有机”、“无机”概念也让人弄不清。
医疗质量管理委员会会议记录（2016年第二季度）会议时间：2016年4月15日 会议地点：三楼会议室
参加人员：赵向忠
高世荣（外）
李富荣
李立宪
蔚秀荣
缑存满
王福仁
刘爱平
赵玉峰
冯丽
王成 贾树梅
张文锦
高世荣（内）
马舜芳
马继
王新平
曹安
会议内容：
一、会议首先由医务科科长和药事办主任汇报第一季度全院医疗质量控制情况。
（1）部分科室的医疗文书质量较差：主要表现在上级医师查房记录（与首次病程记录相同者多），术前讨论记录不规范上，打印病历常有出错现象。
（2）抗菌素应用，部分科室未严格掌握指征，存在滥用抗菌素情况。（3）门诊病历书写不规范，甚至有个别医师未书写。
二、业务副院长高世荣针对目前出现的医疗质量共性问题进行原因分析并提出整改措施。原因分析：
导致医疗安全事件的原因很多，既有医疗水平问题，也有医疗服务问题，还有医疗安全管理和责任心问题，集中在以下几个方面： 一是缺乏医疗质量安全意识，忽视医疗质量安全管理，所以科主任一定要把安全管理作为科室管理极其重要的内容来抓，狠抓核心制度的执行，狠抓工作规范的落实；
二是医疗服务不够细致，医患沟通不到位，所以要严格按规范来开展诊疗活动，注重每一个医疗环节，做好和患者的沟通与交流，沟通一定要耐心、细致、到位；
三是重点科室、重点环节管理不够，所以我们各个科室（特别是急诊科、儿科等）都要认真分析、总结，寻找出医疗环节上的薄弱点，加强薄弱环节的管理，在交接班时一定要实现无缝对接，科主任对科内的每一个重危病人都要做到心中有数，都要亲自参与抢救，对重危病人抢救时人员、措施一定要及时跟进；
四是对事件反应不敏感，应对不及时，所以我们要提高警惕，保持警觉，对一些纠纷的苗头要高度敏感，科主任要在第一时间介入，摸清情况，做好补救措施，做好沟通、解释工作，控制局面，绝不能使事态激化。整改措施：
1、加强法律法规的学习，加强督查力度，严格把好执业准入关，使各级医务人员自觉依法行医，依法执业。
2、加强各类质量管理制度的学习，提高医疗质量，做到诊断有标准，治疗有依据，从而达到减少病人住院时间和费用之目的。
3、加强各类文书的书写训练工作，以提高病案质量，规范门诊病历书写工作。
经2013.7.12日对永恒理想广场A-02地块11#楼现场检查存在以下质量问题：
1.模板拼缝大于5mm存在漏浆隐患；
2.个别墙板拼缝存在错台现象：
3.个别立杆扫地杆未连接：
4.个别板筋跳绑现象；
5.梁筋底筋未绑到角部；
以上问题要求施工单位于2013.7.14日整改完成，报验监理单位复验合格，已允许进行下道工序施工。
英泰克工程顾问（上海）有限公司
在记录表上一般一个标段或一个单位工程检查一次，在开工前检查，由施工单位现场负责人填写，由监理单位的总监理工程师验收。下面分三个部分来说明填表要求和填写方法。
一、表头部分
填写参与工程建设各方责任主体的概况。由施工单位的现场负责人填写。
工程名称栏。应填写工程名称的全称，与合同或招投标文件中的工程名称一致。
施工许可证（开工证），填写当地建设行政主管部门批准发给的施工许可证（开工证）的编号。
建设单位栏填写合同文件中的甲方，单位名称也应写全称，与合同签章上的单位名称相同。建设单位项目负责人栏，应填合同书上签字人或签字人以文字形式委托的代表——工程的项目负责人。工程完工后竣工验收备案表中的单位项目负责人应与此一致。
设计单位栏填写设计合同中签章单位的名称，其全称应与印章上的名称一致。设计单位的项目负责人栏，应是设计合同书签字人或签字人以文字形式委托的该项目负责人，工程完工后竣工验收备案表中的单位项目负责人也应与此一致。
监理单位栏填写单位全称，应与合同或协议书中的名称一致。总监理工程师栏应是合同或协议书中明确的项目监理负责人，也可以是监理单位以文件形式明确的该项目监理负责人，必须有监理工程师任职资格证书，专业要对口。
施工单位栏填写施工合同中签章单位的全称，与签章上的名称一致。项目经理栏、项目技术负责人栏与合同中明确的项目经理、项目技术负责人一致。
表头部分可统一填写，不需具体人员签名，只是明确了负责人的地位。
二、检查项目部分
填写各项检查项目文件的名称或编号，并将文件（复印件或原件）附在表的后面供检查，检查后应将文件归还。
1、现场质量管理制度。主要是图纸会审、设计交底、技术交底、施工组织设计编制审批程序、工序交接、质量检查评定制度，质量好的奖励及达不到质量要求处罚办法，以及质量例会制度及质量问题处理制度等。
2、质量责任制栏，质量负责人的分工，各项质量责任的落实规定，定期检查及有关人员奖罚制度等。
3、主要专业工种操作上岗证书栏。测量工、起重、塔吊等垂直运输司机，钢筋、混凝土、机械、焊接、瓦工、防水工等建筑结构工种。
电工、管道等安装工种的上岗证，以当地建设行政主管部门的规定为准。
4、分包方资质与对分包单位的管理制度栏。专业承包单位的资质应在其承包业务的范围内承建工程，超出范围的应办理特许证书，否则不能承包工程。在有分包的情况下，总承包单位应有管理分包单位的制度，主要是质量、技术的管理制度等。
5、施工图审查情况栏，重点是看建设行政主管部门出具的施工图审查批准书及审查机构出具的审查报告。如果图纸是分批交出的话，施工图审查可分段进行。
6、地质勘察资料栏：有勘察资质的单位出具的正式地质勘察报告，地下部分施工方案制定和施工组织总平面图编制时参考等。
7、施工组织设计、施工方案及审批栏。检查编写内容、有针对性的具体措施，编制程序、内容，有编制单位、审核单位、批准单位，并有贯彻执行的措施。
8、施工技术标准栏。是操作的依据和保证工程质量的基础，承建企业应编制不低于国家质量验收规范的操作规程等企业标准。要有批准程序，由企业的总工程师、技术委员会负责人审查批准，有批准日期、执行日期、企业标准编号及标准名称。企业应建立技术标准档案。施工现场应有的施工技术标准都有。可作培训工人、技术交底和施工操作的的主要依据，也是质量检查评定的标准。
9、工程质量检验制度栏。包括三个方面的检验，一是原材料、设备进场检验制度；二是施工过程的试验报告；三是竣工后的抽查检测，应专门制订抽测项目、抽测时间、抽测单位等计划，使监理、建设单位等都做到心中有数。可以单独搞一个计划，也可在施工组织设计中作为一项内容。
10、搅拌站及计量设置栏。主要是说明设置在工地搅拌站的计量设施的精确度、管理制度等内容。预拌混凝土或安装专业就没有这项内容。
11、现场材料、设备存放与管理栏。这是为保持材料、设备质量必须有的措施。要根据材料、设备性能制订管理制度，建立相应的库房等。
三、检查项目填写内容
1、直接将有关资料的名称写上，资料较多时，也可将有关资料进行编号，将编号填写上，注明份数。
2、填表时间是在开工之前，监理单位的总监理工程师（建设单位项目负责人）应对施工现场进行检查，这是保证开工后施工顺利和保证工程质量的基础，目的是做好施工前的准备。
3、填写由施工单位负责人填写，填写之后，并将有关文件的原件或复印件附在后边，请总监理工程师（建设单位项目负责人）验收核查，验收核查后，返还施工单位，并签字认可。
4、通常情况下一个工程的一个标段或一个单位工程只查一次，如分段施工、人员更换，或管理工作不到位时，可再次检查。
5、如总监理工程师或建设单位项目负责人检查验收不合格，施工单位必须限期改正，否则不许开工。
档案的资料员的基本职责是要在项目部经理的领导下，负责接收、发放及保管工程部的书函文件、合同、招投标文件、设计图纸与设计变更，以及书籍等资料的收集、借阅和管理；签发、分发的工作要做到及时、到位，并注明收发时间。管理施工现场的各种文件、资料、设计图纸等，建立项目施工图纸和设计变更的工程档案；负责与总包公司、监理方及公司有关部门的资料收发、借阅，并办理签收手续。及时处理工程往来的报告、函件，并按工程项目与类别进行整理归档、列清目录；对资料、文件往来做好编号登记，经项目经理阅批后归档。收集、建立与工程建设有关的标准、文件、建筑材料与设备等资料。
同时档案的资料员还要去负责工程部档案归类管理，对所有的档案认真做好合同编号、归档、分发，统计工程付款情况。负责工程部工程预算、决算、结算、工程量计算清单等资料，以及招投标档案、技术、经济方面的签证资料的保管。
日前, 食药监总局曝光6起虚假宣传广告。食药监总局有关负责人表示, 曝光的4起药品和两起保健食品广告宣传内容均含有不科学的功效断言、利用患者名义或形象做功效证明等问题, 欺骗和误导消费者, 严重危害公众饮食用药安全。
据悉, 此次曝光的4起药品为黑龙江全鸡药业有限公司生产的药品“天麻追风膏”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告, 宣称“两副药治好各种骨关节疾病, 一副药用之后, 关节紧贴入位, 弯不下腰的也能弯了, 红肿僵硬的也消退了;第二副药用之后, 原本弯着的腰伸直了, 关节修复如初”等。
哈尔滨中药四厂有限公司生产的药品“参南星口服液”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告, 宣称“卧床不起脑中风后遗症的, 服用产品后, 一天一个样, 很快就能坐起来, 站起来, 走起来, 6个月的时间, 完全恢复成正常人”等。
通化新东日药业股份有限公司生产的药品“降糖胶囊”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告, 宣称“使用3天, 患者血糖平稳下降;一个月后, 胰岛素分泌就可以基本得到恢复”等。
通化金马药业集团股份有限公司生产的药品“仙藜口服液”。该产品通过广播健康咨询的方式发布虚假违法广告, 宣称“使用一个多月, 身上因为糖尿病引发的瘙痒消失了, 不用挠了, 晚上睡眠也好了, 饭后血糖也降下来了, 还平稳了”等。
曝光的两起保健食品为上海泰运科技有限公司生产的保健食品“康态胶囊”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告, 宣称“使用产品不到15天, 血压降下来了, 畏寒肢冷消失, 睡眠香甜;3个月后, 偏瘫的肢体运动正常, 晕眩耳鸣消失, 视物不清、脖子僵硬等问题也消失”等。
北京美诺保健食品厂生产的保健食品“康欣牌波尔特胶囊”。该产品通过电视媒介发布虚假违法广告, 宣称“用西药降糖, 是一条错误的道路, 只会让疾病越来越重。使用当天, 感觉身体有了劲, 走路不踩棉花;使用3个周期, 使用降糖针或吃药明显减少, 不再嘴馋, 敢吃能睡, 平稳控糖, 恢复糖代谢。告别并发病, 重做健康人”等。
食药监总局有关人士表示, 对于上述违法广告, 食品药品监管部门已将其违法行为移送有关部门查处。有关省级食品药品监管部门将依法撤销其有效期内的广告批准文号。
网售进口药
上海市宝山区检察院日前对一起网上售卖假药案提起公诉。淘宝店主小美在未取得《药品经营许可证》、进口药品注册证书等相关许可的情况下, 在网上销售从境外购入的药品, 被公安机关以涉嫌非法经营罪移送审查起诉。
据介绍, 自2014上半年起, 小美通过其淘宝店销售从境外非法购入的止痛药、胃药等。经上海市食品药品监督管理局宝山分局证实, 涉案药物已具有药品特征, 在我国境内经营应按药品管理, 若未经批准生产、进口, 依据药品管理法的规定, 应按假药论处。
检方表示, 嫌疑人小美擅自销售从境外购入的药品, 经营数额为55000余元, 情节严重, 其行为已经触犯刑法第二百二十五条, 构成非法经营罪。
“千足金”成历史
日前, 国家标准化管理委员会通过的强制性国家标准GB 11887《首饰贵金属纯度的规定及命名方法》1号修改单, 删除了“千足金”“千足铂”“千足钯”“千足银”的纯度表示方法及其相关内容;规定足金 (铂、钯、银) 是标准GB 11887规定的首饰产品的最高纯度, 其贵金属含量不低于990‰。
规定从5月4日开始实施。这意味着, 今后, 企业在宣传黄金首饰的纯度时, 将不得再出现千足金、万足金称谓。贵金属首饰纯度哪怕达到999.0‰, 999.9‰, 999.99‰, 其最高纯度也只能标注为足金、足铂、足钯、足银。
业内人士表示, 新规实施后, 消费者如发现商家在售金饰品中仍有“千足金”“万足金”等违规标注, 可拨打12315投诉举报电话。一旦查实, 将会依法处罚。
儿童皮鞋
皮鞋的质量关乎穿着者的安全与健康。近日, 浙江省质监局组织开展了全省儿童皮鞋产品监督抽查, 抽查了温州市、金华市、台州市等3个地区11家企业的11批次儿童皮鞋产品, 其中不合格1批次, 批次不合格率为9.1%。产品不合格项目主要集中在标识等项目。
浙江省质监局提醒, 儿童皮鞋的质量好坏, 不能简单地定义, 消费者在给儿童购鞋时, 可以从鞋的外部结构观察判别其优劣。
一双好鞋从设计、做工工艺, 到用料的材质都很讲究。就儿童皮鞋的面料而言, 被广泛使用的是牛皮和羊皮。虽然各种皮革的拉力强度、柔软程度、透气性能不尽相同, 但是较好的皮革都应具备花纹清晰 (修饰皮除外) 、不松面、质地柔软、弹性好的特点。有些鞋的鞋面平滑光亮, 但经短期穿着后, 就会松懈变形。这种面料是劣质皮或二层皮。经修饰后, 着上涂层, 这样从直观上看不到皮革的真面目。区别优、劣皮革只要看一看皮革表面有无动物皮革固有的花纹和毛孔就可以了。
另外, 材料固然重要, 但底材与设计更不可忽视。因为鞋底、鞋跟要托起人体全部重量。好的鞋底会使人感到舒适, 还有保护双脚的作用。如牛筋底能够吸收地面对脚跟及大脑的震荡。
除了面料和底材, 建议消费者还要看制成的鞋是否周正、鞋帮鞋垫是否平服、后跟高矮是否对称、装配是否牢固、有无开胶现象。消费者不妨这样一试:将后掌面水平放置时, 前掌尖应略有上扬, 掌心着地, 如果掌心悬空, 穿着时会硌后脚跟。此外, 同双鞋的相同部位面料的色泽、厚度、绒毛应基本一致。
消费者不仅要看材料的好坏, 而且应观察在用力按压腰部时 (相应于穿鞋时脚背的部分) 沿口不动为好, 否则会造成穿用时变形。