适用场景
需要申请许可证的业务活动，核心在于是否涉及放射性同位素或射线装置。常见的业务场景有：业务领域具体设备/活动辐射安全许可证类型医疗领域放射诊断（X光机、CT、DSA、乳腺机、牙科机、骨密度仪等）Ⅲ类（部分需Ⅱ类）放射治疗（医用直线加速器、伽玛刀、后装机、质子/重离子治疗装置等）Ⅰ类或Ⅱ类核医学（SPECT、PET、PET-CT、伽玛相机；放射性药物诊断/治疗；放射性药物制备）Ⅱ类（甲级/乙级场所）介入放射学Ⅱ类或Ⅲ类放射免疫分析等体外检测Ⅲ类（丙级场所）工业领域工业无损探伤（γ射线探伤机、X射线探伤机、电子加速器探伤等）Ⅱ类或Ⅰ类核子仪应用（料位计、密度计、测厚仪、水分计、灰分仪等，含密封源或中子发生器）Ⅲ类或Ⅳ类工业辐照（钴-60辐照装置、电子加速器辐照装置等）Ⅰ类放射性测井Ⅱ类同位素示踪Ⅱ类或Ⅲ类荧光分析仪（含放射性源）Ⅲ类或Ⅳ类静电消除器（含放射性源）Ⅳ类或Ⅴ类离子感烟火灾探测器（含放射性源）Ⅴ类（豁免管理）科研教学领域高校/科研院所实验室使用放射性同位素（密封源或非密封源）进行实验研究Ⅱ类（乙级/丙级场所）使用射线装置（X射线衍射仪、X射线荧光光谱仪、电子显微镜等含X射线管设备）Ⅲ类教学演示中使用放射源Ⅲ类或Ⅳ类其他领域安检设备（X射线行李包检查系统、人体安全检查设备、集装箱检查系统等）Ⅲ类辐照育种（含放射性装置）Ⅱ类或Ⅲ类地质勘探（放射性矿产勘查、测井等）Ⅱ类钟表、仪器仪表发光涂料（含放射性物质）Ⅳ类或Ⅴ类废旧放射源或放射性废物收贮、处理活动Ⅰ类或Ⅱ类销售放射性同位素或射线装置Ⅱ类或Ⅲ类
怎么判断需要申请哪种类型的辐射安全许可证？
《辐射安全许可证》分为 I类、II类、III类 三种类型。判断申请哪一类的核心依据是你所使用的放射性同位素或射线装置的潜在危险程度。具体判断标准基于两个维度：
1、活动种类： 你的业务是生产、销售还是使用？使用又细分为使用放射性同位素（进一步分密封源、非密封源）、使用射线装置。
放射源或射线装置的类别：
2、放射源分类： 根据对人体健康和环境的潜在危害程度，将放射源分为 I类、II类、III类、IV类、V类。I类源最危险，V类源危险度最低。具体分类请查阅《放射源分类办法》。
02申请材料
1、辐射安全许可证申请表；
2、本项目的辐射安全分析材料或已备案的环境影响登记表；
3、单位辐射安全管理规章制度；
4、辐射人员培训证；
5、单位地理位置图；
6、单位平面布局图；
7、辐射工作场所平面图等。
附申请模板参考
材料说明
1、需要填报环境影响登记表的：
● 销售、使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；
● 生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
2、辐射安全管理制度应以单位正式文件下发，有盖章的通知等证明文件；
3、辐射工作人员应按要求参加辐射安全与防护考核；
注意：仅从事III类射线装置销售、使用活动的辐射工作人员无需参加集中考核，可自行组织考核。
4、单位地理位置图、单位平面布局图、辐射工作场所平面图应标注许可证申请的辐射工作场所位置，并可以显示场所周边的环境情况。
03申请流程
提交：通过全国核技术利用辐射安全申报系统在线提交材料；
受理：材料齐全且符合要求的予以受理，不符合的驳回补正；
决定：审核，批准申请的颁发《辐射安全许可证》；不批准申请的出具《不予许可的批复》；
下证：通过的予以制证→发证（正本+副本）。
附流程图参考：